竞彩堂5分快3

營養與健康所謝東研究組發現胰腺前體細胞分化與增殖因子PPDPF調控非酒精性脂肪肝病發生發展的作用和機制

作者: 2021-05-25 來源:
放大 縮小

  2021年5月24日,國際期刊Nature communications在线发表了竞彩堂5分快3谢东研究组的题为“PPDPF alleviates hepatic steatosis through inhibition of mTOR signaling”的研究成果。该研究揭示了胰腺前体细胞分化与增殖因子PPDPF调控非酒精性脂肪肝病(Non-alcohol fatty liver disease, NAFLD)的作用和机制,为靶向干预非酒精性脂肪肝病提供了新思路。

  非酒精性脂肪肝病已成爲世界上最流行的慢性肝病,然而目前還沒有針對該疾病有效的治療藥物。因此,鑒定非酒精性脂肪肝的抑制分子並且揭示其作用機制將有助于該疾病的幹預和治療。

  研究人員發現肝髒特異性敲除PPDPF的小鼠正常飼養32周後自發形成脂肪肝,而高脂飲食(HFD)可以加速脂肪肝的發生和發展。機制研究表明,PPDPF通過幹擾Raptor和CUL4B-DDB1之間的相互作用,阻止Raptor的泛素化和活化,進而負調控mTORC1-S6K-SREBP1信號,減少脂質合成,抑制脂肪肝發生發展。在野生型小鼠的肝髒中特異性過表達PPDPF有效抑制了mTORC1信號通路的激活和肝髒的脂肪變性。這些結果表明,PPDPF是mTORC1在脂代謝中的新型調節因子,並爲非酒精性脂肪肝病提供了治療候選靶點。

  這一工作揭示了PPDPF在非酒精性脂肪肝病中作爲抑制分子的作用及機制,並爲非酒精性脂肪肝病患者提供了潛在的治療靶點及治療策略。

  博士研究生马宁和王怡康为文章的共同第一作者,竞彩堂5分快3谢东研究员、李晶晶副研究员为本文的共同通讯作者。该研究获得了国家自然科学基金委、科技部和中國科學院的经费支持,并得到了竞彩堂5分快3李于研究员、丁秋蓉研究员和南方科技大学杜嘉木教授的支持和帮助。


PPDPF的工作模式示意圖

  文章鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-021-23285-8

附件: